Новости сертификации и экспертизы

Совет ЕЭК обозначил критерии, по которым органы по сертификации и испытательные лаборатории будут включаться в Единый реестр

Совет ЕЭК обозначил критерии, по которым органы по сертификации и испытательные лаборатории будут включаться в Единый реестр 25 Февраля 2019

Единый реестр представляет собой общий информационный ресурс, в котором содержатся сведения об органах по оценке соответствия, формирование и ведение которого осуществляются Евразийской экономической комиссией в электронном виде на основании сведений из национальных частей единого реестра, представляемых в Комиссию органами по аккредитации государств-членов.

В Порядке приводятся критерии, при соответствии которыми в единый реестр включаются органы по сертификации, испытательные лаборатории (центры), органы инспекции.

Так, к критериям, по которым органы по сертификации могут быть включены в единый реестр, отнесены:

  • наличие регистрации органа по сертификации или организации, в состав которой входит орган по сертификации, в качестве юридического лица на территории государства-члена в соответствии с его законодательством и осуществление деятельности на территории этого государства;

  • наличие действующей аккредитации, присвоенной уполномоченным органом государства-члена, на территории которого зарегистрирован орган по сертификации;

  • наличие в области аккредитации продукции, подлежащей оценке соответствия требованиям технических регламентов Союза (для органов по сертификации, осуществляющих работы по оценке соответствия продукции требованиям технических регламентов Союза), или продукции, включенной в единый перечень (для органов по сертификации, осуществляющих работы по оценке соответствия продукции, включенной в единый перечень);

  • наличие в штате органа по сертификации экспертов (экспертов-аудиторов) в области оценки соответствия по всем направлениям деятельности в соответствии с областью аккредитации, осуществляющих деятельность по оценке соответствия на основе трудового договора в одном органе по сертификации;

  • отсутствие в течение срока действия аккредитации (аттестата аккредитации), присвоенной (выданного) уполномоченным органом, выявленных в течение года нарушений, повлекших за собой выпуск в обращение продукции, не соответствующей требованиям законодательства государства-члена или нормативных документов (для продукции, включенной в единый перечень) либо требованиям технических регламентов Союза, а также случаев массовой или систематической необоснованной выдачи документов об оценке соответствия;

  • отсутствие в штате органа по сертификации лиц, допустивших нарушения, указанные в подпункте "д" настоящего пункта.

Что касается критериев включения испытательных лабораторий (центров) в единый реестр, то они, согласно новому документу, следующие:

  • наличие регистрации испытательной лаборатории (центра) или организации, в состав которой входит испытательная лаборатория (центр), в качестве юридического лица на территории государства-члена в соответствии с его законодательством и осуществление деятельности на территории этого государства;

  • наличие действующей аккредитации, присвоенной уполномоченным органом государства-члена, на территории которого зарегистрирована испытательная лаборатория (центр);

  • наличие в области аккредитации продукции, подлежащей оценке соответствия требованиям технических регламентов Союза (для испытательных лабораторий (центров), осуществляющих испытания продукции на соответствие требованиям технических регламентов Союза), или продукции, включенной в единый перечень (для испытательных лабораторий (центров), осуществляющих испытания продукции, включенной в единый перечень);

  • отсутствие в течение срока действия аккредитации (аттестата аккредитации), присвоенной (выданного) уполномоченным органом, выявленных в течение года нарушений, повлекших за собой выпуск в обращение продукции, не соответствующей требованиям законодательства государства-члена или нормативных документов (для продукции, включенной в единый перечень) либо требованиям технических регламентов Союза, а также случаев массовой или систематической необоснованной выдачи протоколов испытаний и иных документов, в том числе в отношении продукции, на которую не распространяется область аккредитации испытательной лаборатории (центра);

  • наличие у испытательной лаборатории (центра) на законном основании помещений и оборудования, обеспечивающих проведение исследований (испытаний) и измерений характеристик (показателей) продукции (групп продукции), включенной в область аккредитации, на соответствие требованиям технических регламентов Союза, а также продукции, включенной в единый перечень.

Сведения, содержащиеся в едином реестре, являются открытыми и общедоступными.

Представление по запросам заинтересованных лиц сведений об органах по оценке соответствия, включенных в единый реестр, осуществляется уполномоченными органами в соответствии с законодательством государств-членов ЕАЭС.


Возврат к списку